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四维和唐氏筛查的区别

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关键词: 唐氏筛查

四维彩超和唐氏筛查是两种不同的产前检查方法,分别用于评估胎儿结构和染色体异常的风险。四维彩超主要用于观察胎儿解剖结构的发育情况,而唐氏筛查则是通过母体血液检测评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的可能性。

1、四维彩超是一种超声成像技术,能够提供胎儿的动态三维图像,帮助医生观察胎儿的发育状况,包括面部、四肢、脊柱等结构的细节。检查通常在孕期20-24周进行,适用于排查胎儿先天性畸形,如心脏缺陷、唇腭裂等。四维彩超的优势在于能够直观地看到胎儿的实时动作,但无法检测染色体异常。

2、唐氏筛查是一种通过母体血液中生化指标和超声测量结果,结合孕妇年龄、体重等因素,评估胎儿患唐氏综合征风险的无创检查。筛查通常在孕期11-13周早期筛查或15-20周中期筛查进行。如果筛查结果显示高风险,医生可能会建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。

3、两种检查的侧重点不同,四维彩超关注胎儿结构发育,而唐氏筛查关注染色体异常风险。孕妇应根据合理安排这两种检查,以确保全面了解胎儿的健康状况。

四维彩超和唐氏筛查是产前检查中不可或缺的两部分,分别从结构和染色体层面为胎儿健康提供保障。孕妇应在专业医生的指导下,结合自身情况,选择合适的检查时间和项目,确保胎儿发育正常。通过科学检查,及时发现并处理潜在问题,有助于提高妊娠安全性并降低出生缺陷风险。

唐氏筛查

专家观点

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    唐氏筛查临界风险有必要做羊水穿刺吗?
    回答:根据叙述的情况来看,是再次出现21三体综合征的临界风险的情况,再次出现这种情况证明胎儿再次出现唐氏综合症的可能性是在669分之一左右。一般在再次出现这种情况之后,还是建议最好及时的实施无创DNA或羊水穿刺实施复检的,只要复检结果是低风险的话,就可以专心早孕,若是再次出现高风险的话,则不建议专心早孕。
    什么时候做唐氏筛查最好???
    回答:根据你的情况,最好在孕14-20周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要在孕16-20周做羊水穿刺及脐血分析,及时观察胎儿的发育情况。同时低盐饮食低脂饮食多吃新鲜蔬菜水果。
    唐氏筛查14周做准确率
    回答:最好选择正规的医院,按照医生的提示产检时间,到医院进行唐氏筛查。举措建议唐氏筛查主要是为了避免胎儿先天的唐氏综合症风险的检查。饮食注意调节,增加营养,多吃新鲜蔬菜水果有利于胎儿的发育。
    唐氏筛查神经管畸形有高风险吗
    回答:唐氏筛查的结果是神经管缺陷的高风险,应在妊娠20周后进行四维彩色多普勒超声检查,重点检查胎儿脊柱、脑神经、肝、肾等器官的发育情况。彩色多普勒超声能排除脊柱裂、脊膜膨出、多囊肾等神经管缺陷。唐氏筛查甲胎蛋白含量高将导致神经管缺陷的高风险,检查这些部位可以排除异常。
    早期唐氏筛查10周做吗
    回答:你好根据你的描述一般是可以做的,需要正确对待增加营养补充维生素微量元素,易消化易吸收饮食,避免不良刺激。,一般来说,医生会建议有产前检查危险迹象的妇女应合理饮食,远离辛辣刺激以及寒冷食物。此外,患者还应创造一个有利于情绪稳定和释放紧张的环境。祝愿患者健康分娩。
    唐氏筛查显示低危是正常的吗?
    回答:根据你的描述考虑慢性胃炎。着凉 饮食无规律 生气等均可诱发此病。 指导意见:建议奥美拉唑 枸橼酸铋钾 克拉霉素口服2周,无症状后枸橼酸铋钾再服用6周巩固治疗。注意饮食规律,不吃生冷辛辣刺激食物,注意腹部保暖,保持心情愉快
    如何解决早期唐氏筛查未筛查的问题?
    回答:如果早期唐氏筛查没有筛查出来,宝宝确定是唐氏婴儿,应该尽早的去做认知功能康复的训练。同时日常生活中要注意多休息,要科学的培养小孩,平时要注意多和宝宝交流沟通,以此来延缓疾病的进程。
    唐氏筛查一般都需要检查什么项目?
    回答:唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,指的是通过化验孕妇的血液,来检测出母体血清中绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白以及游离雌三醇的浓度,再结合孕妇多方面的因素,如孕周等,判断胎儿是否有神经管缺陷等危险系数。建议:做唐氏筛查应空腹入院进行检查。唐氏筛查主要是通过化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白及人类绒毛膜性腺激素的浓度,综合评估胎儿患先天性愚型,神经管畸形及21三体综合征,18三体综合征、13三体综合征等先天性疾病的几率。如果是高危还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
    错过唐氏筛查怎么办?
    回答:支气管炎患者饮食上面的禁忌很多,猪肉羊肉还有各类鱼类的食物,容易助湿生痰,都不能吃。辛辣刺激类的食物如辣椒等,会使喉咙内充血导致咳嗽的加重,不能食用。刺激性的饮料会影响到患者正常的呼吸功能最好不要饮用,还有油炸类的食物不容易消化而影响病情,不能食用。
    唐氏筛查和地中海贫血什么时候做
    回答:唐氏筛查和地中海贫血一般都是在怀孕后或者是在孕初期的时候进行相应的筛查来判断和确诊病情的具体程度,来拟定相应的治疗措施,或者是及早终止妊娠,以免引起不良的后果。
    做无创dna还要做唐氏筛查吗
    回答:如果无创DNA是高风险,要建议做介入性产前诊断,比如孕中期的羊水穿刺来进一步明确诊断,也不能凭着无创DNA的高风险就进行引产,应该做羊水穿刺,根据具体的核型的报告具体异常的情况,再由患者及家属决定是否进行引产无创低风险还需要做大排气彩超的检查,因为有些胎儿的染色体是正常的,但是有可能会出现外观结构的异常,比如唇腭裂、先天性心脏病
    唐氏筛查有个临界风险
    回答:如果无创DNA检查是正常的,那就不需要担心了,但是如果无创DNA的检查仍然是高风险,下一步还是要做羊水穿刺检查的如果羊水穿刺的结果有胎儿的染色体异常,那是最终的诊断那是需要做终止妊娠手术的
    唐氏筛查用憋尿吗
    回答:如果是做早期唐筛的稍微有一点尿意就可以不需要像孕早期那样憋尿憋的很目前唐筛仔细检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓并结合孕妇的年灵活运用计算机精密计算出孕妇存有唐氏症胎儿的危险性我们医院做唐氏筛是抽血化所以不需要憋尿但是不可以吃东如果是做中期唐筛的就完全不需要憋尿不过早期唐相对来说准确度要更加高一点建议有条件的话在怀上11周全13周之间决定早期唐筛而且nt来综合评价推测胎儿患唐氏综合征的概率
    唐氏筛查DNA风险高还应该做什么检查
    回答:如果是有一项是高风险的,还是需要进行进一步的羊水穿刺的检查的,除了正规治疗羊水穿刺外,患者需要多专家建议,和医生保持沟通,患者还需要重视饮食方面,例如日常清淡饮食,多外出运动。与此同时患者还要注意选择一家正规医院诊治,这样才能得到良好的治疗效果。
    做唐氏筛查要什么证件
    回答:如果是中孕唐筛的话,那么您就不需要去做任何什么特殊的检查,但是前提是孕周一定要准确,因为做中孕唐筛的时候,除了要输入孕妇的HCG、雌三醇、AFP的值之外,还要有准确的孕周体重,还有孕妇的年龄。当然无论做中孕唐筛还是早孕唐筛都尽量空腹,这样的话才能保证激素测值的准确。
    唐氏筛查风险值偏高怎么办
    回答:如果是诊断的唐氏筛查的高风险,这一区域的人群,建议进行,下一步有创的产前诊断,来明确胎儿,是否有非整倍体染色体异常。而如果是临界风险区域的患者,推荐进一步进行无创DNA的检测,来进一步筛查。
    唐氏筛查是高风险咋办
    回答:如果是在早孕期出现了唐筛的临界风险时,建议可以做无创DNA的检查,也可以到中孕期进行序贯性的唐筛,这种临界风险就是在所谓的灰区的范围内,也就是胎儿有异常风险的可能性,灰区可以进行以上两种的选择。而到了中孕期,唐筛是没有灰区这个概念的,只分高危和低危,低危是过关,高危则认为应该做进一步的染色体的检查。但是,所有的孕妇都需要注意,所谓的低危,只是风险比较低,并不是100%一定是正常,在后续的产检过程中,一旦发现了其他问题,还是建议进一步检查。
    唐氏筛查正常值范围
    回答:如果是在1比1千以上的这种情况就属于低风险,十八三体也是一样的,都是低风险就是正常的,高风险就是有问题,同时还要看Afp,β-hcg,u3这些mom默值的标准,这些mom值的标准也都是在正常范围之内,这个唐氏筛查的报告单才是正常。唐氏筛查是风险值的评估,它没有所谓的正常值范围,一般唐氏筛查高风险就是有异常,临界风险就是1比1千到270之间,高风险就是大于等于1比270之间。
    唐氏筛查中度风险严重吗
    回答:如果是无创基因检测检查出来也是高风险或者临界风险,就需要进一步的行介入性的产前诊断。临界风险,可以首先考虑选择无创基因检测,因为现在无创基因检测是没有风险的,而且现在准确率可以达到90%以上。一旦出现唐氏筛查临界风险,需要进一步的行产前检查。
    做个唐氏筛查要多少钱
    回答:如果是唐氏综合征患者,会出现甲胎蛋白降低、绒毛膜促性腺激素升高、游离雌三醇降低,根据三者的变化,结合孕妇年龄、孕龄等情况,计算出唐氏综合征的风险度。如果是低风险,不能完全明确是没有异常,只能说80%左右是正常的情况,需要进一步进行产前检查,注意监测有无胎儿软指标的异常。

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