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原癌基因和抑癌基因作用

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关键词: 基因

原癌基因和抑癌基因在细胞生长和分裂中起关键作用,前者促进细胞增殖,后者抑制异常细胞生长,失衡导致癌症。预防和干预包括定期体检、健康生活方式和针对性治疗。

原癌基因是正常细胞内的基因,负责调控细胞生长和分裂,帮助细胞修复和更新。但当原癌基因发生突变或被异常激活时,会导致细胞过度增殖,形成肿瘤。常见的原癌基因包括EGFR、HER2和KRAS,它们参与细胞信号传导、细胞周期调控和细胞存活。

抑癌基因的作用是阻止细胞异常增殖并诱导细胞凋亡,维持细胞平衡。当抑癌基因功能丧失或发生突变时,细胞无法正常调控,导致肿瘤形成。常见的抑癌基因包括TP53、RB1和BRCA1,它们通过修复DNA损伤、调控细胞周期和诱导凋亡来抑制癌症。

原癌基因和抑癌基因的失衡可能导致癌症发生。遗传因素是主要原因之一,家族中携带突变基因的个体患癌风险更高。环境因素如辐射、化学物质和病毒感染也可能诱发基因突变。年龄增长和慢性炎症等生理因素会累积基因损伤,增加癌症风险。外伤或长期物理刺激也可能激活原癌基因或抑制抑癌基因。

预防和干预措施包括定期体检和基因检测,及时发现基因异常。健康生活方式如戒烟、限酒、均衡饮食和适量运动有助于降低癌症风险。饮食上可多摄入富含抗氧化剂的食物,如蓝莓、菠菜和坚果。运动方面,每周进行150分钟的中等强度有氧运动,如快走或游泳,有助于增强免疫力。

治疗方法包括药物治疗、手术和放疗。药物治疗方面,靶向药物如伊马替尼、曲妥珠单抗和贝伐珠单抗可针对特定基因突变进行治疗。手术治疗包括肿瘤切除术、淋巴结清扫术和器官部分切除术。放疗通过高能射线破坏癌细胞DNA,抑制肿瘤生长。心理支持如认知行为疗法和团体辅导,有助于患者应对治疗压力。

原癌基因和抑癌基因的平衡对预防癌症至关重要,通过健康生活方式和医学干预可有效降低风险。保持警觉,定期检查,早发现早治疗是防治癌症的关键措施。

基因

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    遗传性肥厚型心肌病致病基因是什么
    回答:肥厚性心肌病是一个常染色体显性遗传性疾病,早在20世纪90年代的时候,当时随着遗传学的发展,基因最早发现的叫MYH7基因的一个突变。随着近年来的一个更多的检查技术的发展以后,发现与肥厚性心肌病相关的基因,可能达70多种,相关的基因突变有1400多种了,都是是相对是比较多的肥厚性心肌病,最特别是梗阻型的肥厚心肌病,一定要嘱病人去避免剧烈的运动和避免情绪的过分激动。
    肥胖基因需要做什么检测
    回答:肥胖基因的检测,主要是通过筛查基因等方法,通过采集唾液的样本进行标本的检测,可以检测11个基因,多达16个位点,通过基因的检测,可以精准的筛查出肥胖的类型。肥胖的类型多达6种,可以通过上述的检测,分析出是哪种类型的肥胖,进行自己的减肥方案,肥胖的类型主要分为脂质性的肥胖、脏器性肥胖、单纯性肥胖、淀粉肥胖、顽固性肥胖和代谢性肥胖。得了肥胖症之后,要合理的膳食,多做有氧运动,避免吃油腻大的食物,要保证充足的睡眠,不要熬夜。
    肺癌要做基因检测吗
    回答:肺癌患者是有必要进行基因检测的。通过基因检测的结果可以发现突变的基因,并进一步指导肺癌的靶向用药,能够对肺癌患者进行更加精准的个体化治疗,使患者获得更好的预后。在肺癌患者当中,基因检测多适用于非小细胞肺癌的患者,由于基因突变的位点在小细胞肺癌当中检出率要很低,所以一般不考虑做基因检测。基因检测的靶点主要包括EGFR基因以及ALK基因,根据突变的靶点不同,选用的靶向治疗药物也会有所不同。靶向治疗药物的使用,为癌症患者带来了福音。
    肺鳞癌能做基因检测吗
    回答:肺鳞癌能做基因检测。肺鳞癌主要是指肺部有鳞一样的癌细胞,所以患者才会表现出咯血和咳嗽等症状。这种情况下,患者是可以做基因检测的,确诊是否基因突变等情况。患者确诊基因会遗传之后,要及时到呼吸内科,通过影像学或者化验血液等方法来检查,确诊以后,可以用化疗药物等方法进行来治疗缓解,例如环磷酰胺等。
    鼻咽癌会基因遗传吗
    回答:肿瘤都有遗传的倾向,而且是多基因疾病,是由多种致癌基因或者癌变,综合作用形成的鼻咽癌是由于遗传倾向比较明显的,恶性肿瘤形成的通常基因突变会随着鼻咽癌的恶性程度而增加改变。鼻咽癌的病因集中在家庭遗传,其主要的影响是在人类白细胞抗原和姐妹姐妹染色单体交换律这两个方面,EB病毒造成的鼻咽癌,在病人的血清中有查出含有EB病毒的抗体,在细胞内也检测到了明显的DNA片段,饮食和生活环境也会造成一定的影响有一定的关系,不能说所有的鼻咽癌都具有遗传性,但有家族病史的病人应认识到有这种可能性,造成鼻咽癌的原因也有很多情况,要提高警惕,早发现早治疗。
    肺癌基因检测怎么做
    回答:肺癌基因检测为目前较为重要的诊断方法,对肺癌治疗方法的选择也非常重要。基因检测方法具体如下:1、组织检查:肿瘤组织在病理科进行相应的PCR检查,包括基因突变、基因融合等相应检查;组织检查为目前基因诊断的金标准;2、异体活检技术:该方法无需肿瘤组织,通过胸腔积液、外周血液即可进行相应基因检测,可通过无创方式诊断疾病。
    白血病和遗传基因有关吗
    回答:白血病和遗传基因一般是有关的。但白血病也有可能是环境因素所造成的,还有可能是电离辐射所引起的。在患上白血病后,通常会引起发热以及出血,而且还有可能会出现贫血的情况,并且也有可能会导致关节疼痛。如果发现患有白血病,还需要配合医生采取化疗的方法进行治疗,并且也可采取造血干细胞移植的方法进行治疗。平时还要适当吃些营养比较丰富的食物,并且也要做好日常护理工作。
    能检测癫痫有遗传基因?
    回答:癫痫虽然说是个顽疾,但并不代表无法自愈,临床诊断上一般的所有抗癫痫药物都是通过减低大脑细胞兴奋性来抗复发所有药物都是通过减低大脑细胞兴奋性来体现控制复发,而且长期药物积累不排除致使体内血液浓度过高而再次出现药物中毒引起一连串不适症状。部分患者体内药物浓度过高时,不但无法控制复发还会增强复发次数。最重要的是还会致使肝肾功能异常,因为体内任何垃圾都需要有肝驱毒、肾代谢,所以得不偿失。
    脱发基因在哪个染色体?
    回答:痤疮基因在常染色体上,拥有隐形遗传病。建议您换一把梳子,用木梳子或者牛角梳,因为这两种梳子会增加与头皮的磨擦,从而超越守护头皮,增加掉发。如果不经常洗头发会致使毛囊口被油脂阻塞,建议一周洗两次头。还可以用生姜在痤疮部位进行拭擦,忍耐每天2~3次,打击毛发的生长。
    脱发基因属于哪个染色体呢
    回答:痤疮基因在常染色体上,拥有隐形遗传病。建议你换一把梳子,用木梳或角梳,因为这两把梳子会增加与头皮的磨擦,从而守护头皮,增加痤疮。如果你不经常洗头发,会致使毛囊口被油脂阻塞。建议一周洗两次头。生姜也可以用于拭擦痤疮部分,忍耐每天2-3次,以打击头发生长,如果现在情况比较严重,建议去正规的三甲医院实施仔细检查,确认病因和病情的治疗方法。要留意在生活中歇息,尽量避免疲劳,要适当活动,恰当规划饮食,明确病因救治,防止错失了最佳救治期,需要有按时复检救治。
    脱发基因属于哪个染色体
    回答:痤疮基因在常染色体上,拥有隐形遗传病。建议你换一把梳子,用木梳或角梳,因为这两把梳子会增加与头皮的磨擦,从而保护头皮,增加痤疮。如果你不经常洗头发,会致使毛囊口被油脂阻塞。建议一周洗两次头。生姜也可以用于拭擦痤疮部分,坚持每天2-3次,以打击头发生长,如果现在情况比较严重,建议去正规的三甲医院进行仔细检查,确认病因和病情的治疗方法。要注意在生活中歇息,尽量避免疲劳,要适当活动,恰当规划饮食,明确病因治疗,防止错失了最佳治疗期,需要有按时复检治疗。
    男生不育需要查基因吗
    回答:男性不育症的原因有很多,首先应该检查一下基因,排除基因病变引起的,有先天性的,比如克氏综合症是先天性的无精症。还有一些后天性的精液异常,或者是输输精管堵塞引起的,需要检查清楚以后才能够对症治疗。如果做睾丸穿刺有精原细胞的话,也可以做试管移植。
    基因遗传性癫痫有哪些
    回答:癫痫基因的检测方法就是通过癫痫染色体检查,确定癫痫的人是否具备癫痫的致病基因。根据身体患有基因遗传性癫痫病的临床表现情况,应该是身体出现了遗传基因,导致身体出现两眼上翻,口吐白沫,肢体抽搐的一种状态反应表现在医生指导下,根据身体的具体状况,通过抗癫痫病的药物营养神经营养增长和对症支持疗法,进行辨证调整和治疗,促进组织康复,进行调补身体促进组织恢复。,通常认为,除了单基因遗传所导致的癫痫以外,很多类型的癫痫发病是由于先天性遗传因素与后天获得性因素共同作用的结果。
    基因性癫痫病的症状
    回答:癫痫病严重危害着患者的身心健康,影响着患者的正常生活。醒后有短时间的头昏、烦躁、疲乏,对发作过程不能回忆,得了癫痫的人日常生活中,要养成良好的生活习惯,合理的饮食和充足的营养,是保证人体生长发育的必要条件。失神伴强直成分,主要表现为失神发作时姿势性张力轻度增加,以影响伸肌为主,最常累及眼肌,引起眼球向上凝视。
    基因突变痉挛性截瘫发展到最后会是什么结果
    回答:痉挛性截瘫步态:两侧重要痉挛性肌张力添加,病患人体下肢的血管内收僵硬,伴代偿性躯干活动,行走辛苦,步态剪刀状。人体下肢的血管内收肌的张力添加造成腿在走路时像剪刀一般向内交叉。平常要注重膳食纤维,增加胃肠蠕动,饮食不要太细,以避免排便次数缩小。
    基因变异会导致癫痫吗?
    回答:癫痫常见原因介绍:遗传原因:不同的家族里已发现有许多类型癫痫。癫痫是一种以脑神经元异常放电所引起的脑功能失调综合征,是神经系统常见的疾病,此病主要与遗传或脑部损伤以及代谢异常等因素有关。特发性癫痫常常与基因的变异有直接的关系。
    轻微法洛四联症是基因问题吗
    回答:法洛四联症是最常见的先天性心脏病之一。会引起心悸、胸闷、呼吸困难、发绀等不同的临床症状,对患者健康极为有害。具体病因和发病机制尚不十分清楚,与病毒感染、遗传缺陷有一定的关系,如果相关检查已经证实,建议考虑手术治疗。法洛四联症是儿童中非常常见的先天性心脏病,它在电脑和手机出现之前就存在了,这是当时第二个孩子的不治之症,因此,不能说它会传给下一代。目前,这种疾病可以通过外科治疗治愈。先天性心脏病有许多可能的原因,这种疾病不是遗传的,所以它与你的丈夫和妻子是否有心脏病无关。
    叶酸代谢能力基因检测高风险问题大吗
    回答:根据的叙述,常规药物分解代谢检验,有高风险这种情况。象这种情况的话,有高风险并不一定就会有这种疾病的再次发生,只是说你再次发生这种疾病的可能性比较高。定时作好产检就可以了。以上是对"孕13做的常规药物分解代谢能力基因检验报告"这个问题的建议,期望对您有帮助,祝您健康!
    早期肺癌术后要做基因检测吗
    回答:根据您发的基因检验结果来看,患者是肺癌EGFR基因突变,可以服食靶向药物救治。手术救治以后,目前还处于身体恢复期,偶尔疼痛并没有太大问题,用不着忧心。肺癌患者的日常救治主要是对症救治,患者可以用许多口服药物,互相配合许多维生素,而且留意饮食多吃清淡稀软的食物。
    查基因可以预防腓骨肌萎缩症吗
    回答:查基因可以预防腓骨肌萎缩症。腓骨肌萎缩症主要是由遗传因素引起的一种疾病,如果要预防腓骨肌萎缩症,唯一有效的预防方法是进行产前的基因诊断,通过基因诊断确定先证者基因型,用胎儿绒毛、羊水或脐带血分析胎儿基因型,确定产前诊断并终止妊娠。对于这种病目前尚无特殊根治方法,现阶段主要是对症治疗和支持疗法,如果能够得到有效的治疗,预后一般较好,病程进展极其缓慢,大多数患者发病后仍然可以继续生活数十年。而如果能对症处理,可对患者的生活质量有所提高,但本病也会因心脏损害引起急性心衰而导致猝死。

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