巴特综合征是一种遗传性肾小管疾病，包括多种代谢紊乱，如低血钾性碱中毒、高氯性代谢性酸中毒等。

巴特综合征是由于基因突变导致肾脏对钠离子重吸收异常，影响了肾小管的功能。这会导致钠离子排泄增加，进而影响到其他电解质的平衡。患者可能经历的症状有生长迟缓、骨骼发育不良、肾性糖尿、氨基酸尿、葡萄糖耐量降低以及高尿钙症等。

诊断巴特综合征通常需要进行血液生化分析、电解质检测、肾功能测试和基因检测。此外，医生可能会建议做B超或CT扫描以评估肾脏结构。治疗巴特综合征主要是纠正电解质失衡，常用药物包括补充电解质溶液、利尿剂和胰岛素疗法。对于特定病例，可考虑使用盐皮质激素受体拮抗剂来调节体内钠水平。

患者应保持充足水分，避免脱水，定期监测电解质平衡并遵循医嘱调整饮食，确保营养均衡。