遗传性白血病可能表现为反复感染、持续疲劳、皮肤瘀斑或出血增多等,如果怀疑,请及时就医并筛查家族病史。
这种类型的白血病是由基因突变导致的,当家族中有多人患白血病或特定癌症时,可能存在遗传风险。部分基因突变会增加患病的几率,比如Li-Fraumeni综合征或Fanconi贫血,它们常通过家族遗传。
患者常见的症状包括抵抗力下降导致的反复感染,比如感冒久治不愈;血液凝固功能异常导致的皮肤淤青、擦伤后出血不止;疲惫感难以缓解,甚至出现发热、体重显著下降。儿童患者还可能出现骨痛或生长发育迟缓。
预防方面应关注亲属病史,采取定期体检和基因检测等手段及早发现。生活中可通过营养均衡、适量运动和避免暴露于某些致癌因素如放射线,来降低发病风险。如有高风险家族史,务必尽早咨询血液科和遗传学专家,开展全面评估并制定相应策略。