肺纤维化如果不进行治疗，预期寿命因病因和个体差异而不同，但多数患者的生命质量和生存时间会显著受到影响，建议及时就医与规范治疗。

肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，会导致肺组织逐渐硬化和失去弹性，使氧气进入血液的能力下降。常见病因包括特发性肺纤维化、自身免疫疾病、职业暴露（如长期接触粉尘或化学物质）以及一些感染性疾病。症状表现为持续性干咳、活动后呼吸困难、疲劳感和体重下降等。

根据病因和病程，未治疗的肺纤维化患者可能在疾病早期表现不明显，但随着肺功能损害的累积，部分患者在数年内会出现严重的呼吸衰竭。特发性肺纤维化如果进展迅速，生存期可能仅为3到5年，而较缓慢进展的类型可以活更久。并发感染或其他疾病，则可能进一步缩短生命时间。

一旦确诊肺纤维化，建议尽快接受正规治疗，延缓病程发展。临床上常用药物如抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布可以减缓疾病进展。患者需避免接触污染的空气或有害颗粒，远离烟草和过敏原，保持适当运动以增强心肺功能。如果条件允许，应定期接受肺康复治疗或使用氧疗设备，严重情况下可能需要考虑肺移植手术，相关治疗必须在医生指导下进行。