先天性没有指甲盖可能会遗传，因为部分情况下它与基因突变相关，属于一种遗传性疾病，但也可能由于其他原因导致，需要具体情况。

先天性没有指甲盖在医学上被称为先天性指甲发育不全或先天性指甲缺失，常见于某些遗传性综合征，例如“指甲髌骨综合征”。这种综合征是由于LMX1B基因的突变引发的，呈常染色体显性遗传，具有家族遗传特点。如果父母一方有此类基因异常，遗传给后代的风险约为50%。这种情况也可能因为胎儿在发育期内外部因素的干扰（如宫内感染、营养不良或药物暴露）导致胎儿指甲组织发育缺陷，或由于基因突变偶发，与遗传无关。除了遗传因素，偶发的指甲缺失通常孤立出现，不会遗传给下一代。

先天性没有指甲盖在医学上被称为先天性指甲发育不全或先天性指甲缺失，常见于某些遗传性综合征，例如“指甲髌骨综合征”。这种综合征是由于LMX1B基因的突变引发的，呈常染色体显性遗传，具有家族遗传特点。如果父母一方有此类基因异常，遗传给后代的风险约为50%。这种情况也可能因为胎儿在发育期内外部因素的干扰（如宫内感染、营养不良或药物暴露）导致胎儿指甲组织发育缺陷，或由于基因突变偶发，与遗传无关。除了遗传因素，偶发的指甲缺失通常孤立出现，不会遗传给下一代。

如果已经确认自己或家族有指甲盖异常的遗传史，可以通过基因检测进一步确认风险。备孕前可以咨询遗传学医生或进行产前基因筛查，最大程度降低遗传的可能。对于非遗传因素导致的先天性指甲缺失，孕期保持健康生活方式非常重要，包括合理饮食、补充叶酸、防止病毒感染、避免乱用药物等。若已经存在指甲缺失，可通过医学美容手术植入假甲盖，或使用生物材料制作的指甲替代物来改善外观。对于确诊为遗传性疾病的患者，还需定期检查相关关联问题，如骨骼、视力及肾功能异常的可能性。