回答：在家自行检查是否贫血，虽然不能替代专业的医学检测，但可以通过一些简单的观察方法初步判断。比如，观察口唇黏膜、皮肤、以及身体各系统的表现。如果你发现自己出现了这些症状，建议尽快去医院进行血常规等相关检查，以便明确诊断和处理。 1、口唇黏膜：注意观察自己的口唇黏膜是否显得苍白。很多贫血患者都会有这种表现。如果你发现口唇的颜色比平时更苍白，可能是贫血的信号。 2、皮肤：检查皮肤是否有黄疸现象。虽然黄疸可能有其他原因，但在排除其他体征异常的情况下，黄疸也可能是贫血的表现之一。 3、神经系统：留意是否有头晕或头痛的症状。贫血常常伴随这些症状，但其他健康问题也可能导致头晕或眩晕，所以如果这些症状持续，还是要去医院确认。 4、呼吸系统：观察呼吸是否加深或加快，是否有气短或喘息的情况。这些都是贫血可能引发的呼吸系统症状。 5、消化系统：注意食欲变化，如果经常感到恶心或有呕吐感，这可能与贫血有关，值得去医院进一步检查。 6、泌尿生殖系统：如果出现尿频、尿急或排尿困难，这也可能是贫血的一个表现，虽然不太常见，但也不可忽视。 贫血还可能导致肝脾肿大，血常规化验会显示红细胞、白细胞及血小板数量减少，而骨髓穿刺则是更深入的诊断手段。如果通过这些自我观察发现可能的贫血症状，建议尽快寻求专业医疗帮助。保持健康的生活方式和饮食习惯，定期进行健康检查，是预防和管理贫血的有效方法。

回答：想要检查出是否贫血，通常需要通过临床症状和相关检查来确认。贫血是一种外周血红细胞数量减少，红细胞比容低于正常值的状态。引起贫血的原因有很多种，比如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、骨髓增生异常综合征和肾性贫血等。每种类型的贫血都有其特定的症状和检查方法。 1、临床症状：贫血的患者常常表现出皮肤和黏膜苍白、乏力、头晕、耳鸣以及记忆力减退等症状。还可能伴随口腔炎、舌炎、唇炎、舌乳头萎缩、口角皲裂等症状。消化系统方面可能出现食欲不振、腹胀、便秘或腹泻。情绪上可能会感到烦躁，味觉也可能减退。这些症状在日常生活中可能影响到工作和学习，因此如果怀疑有贫血的可能，建议及时就医。 2、相关检查：不同类型的贫血需要不同的检查方式。例如，缺铁性贫血通常表现为小细胞低色素性贫血，可以通过检查血清铁蛋白和血红蛋白来诊断。巨幼细胞性贫血则表现为大细胞性贫血，需要检测叶酸和维生素B12水平。溶血性贫血也表现为小细胞低色素性贫血，这时需要进行红细胞的形态学检查和血常规检查。如果怀疑是骨髓增生异常综合征引起的贫血，骨髓穿刺检查是必不可少的。 3、其他检查：如果是肾性贫血，肾功能检查是必要的。轻度贫血可能与饮食中铁的摄入不足或者消化道出血有关，因此需要根据具体情况进行针对性检查和治疗。 如果出现贫血症状，建议到医院进行详细检查来明确诊断。治疗上，如果是缺铁性贫血，可以通过增加含铁食物的摄入来改善，比如动物肝脏和菠菜。如果是巨幼细胞性贫血，遵医嘱服用叶酸片等药物是有效的。对于溶血性贫血，可能需要使用糖皮质激素或进行手术治疗。通过合理的检查和治疗，可以有效改善贫血症状，提高生活质量。

回答：孕妇血红蛋白水平降至87g/L时，确实需要引起重视，因为这可能会对胎儿产生一些不良影响，比如发育迟缓和缺氧。为了确保母婴健康，建议尽快就医，在专业医生的指导下进行适当的治疗和调理。 1、轻度贫血的影响：如果贫血程度较轻，通过合理饮食进行调理可能就足够了。这种情况下，通常不会对胎儿造成明显的不良影响。孕妇可以通过日常饮食摄入富含铁的食物，如猪肝、菠菜等，这些食物不仅有助于补铁，还能为身体提供其他重要的营养成分。合理的饮食习惯可以促进血红蛋白水平的恢复。 2、严重贫血的影响：当贫血较严重时，可能会对胎儿产生更显著的影响。首先是发育迟缓，长期严重贫血会影响母体的血液循环和氧气供应，进而影响胎儿的正常生长。这种情况下，医生可能会建议使用琥珀酸亚铁片或叶酸片等药物进行治疗。其次是缺氧问题，孕妇贫血会导致体内含氧量降低，胎儿可能会因缺氧而出现频繁胎动的现象。此时，遵医嘱使用硫酸亚铁糖浆或维生素B12注射液等药物是必要的。 3、其他潜在风险：严重贫血还可能增加流产或早产的风险。孕妇在日常生活中要注意休息，避免过度劳累。同时，加强营养摄入，多吃富含优质蛋白和新鲜水果蔬菜的食物，对身体健康和胎儿发育都有积极作用。 重视血红蛋白水平对孕妇和胎儿的健康至关重要。及时就医和合理调理可以帮助减轻贫血对胎儿的影响，确保母婴的健康和安全。保持良好的生活习惯和饮食结构，定期进行产检，是每位准妈妈都应该做到的。

回答：孕中期缺铁性贫血确实是一个值得关注的问题，虽然它不会直接影响胎儿的智力发育，但可能会对胎儿的生长和整体健康产生间接影响。贫血会导致孕妇体内的氧气供应不足，这可能影响胎儿的正常生长发育，增加出生时体重过轻或早产的风险。 1、缺氧问题：贫血会导致母体血液中的氧气运输能力下降，这对胎儿来说是一个潜在的风险。胎儿在母体内需要充足的氧气来支持其快速的生长和发育。如果氧气供应不足，可能影响胎儿的各项器官发育，尤其是大脑的发育。 2、并发症风险：缺铁性贫血可能与妊娠高血压等并发症的风险增加有关。这些并发症不仅威胁母亲的健康，也可能导致胎儿宫内窘迫或低氧血症等问题，进一步影响胎儿健康。 3、免疫力下降：长期贫血可能削弱孕妇的免疫系统，使她们更易感染疾病。这些感染可能对胎儿产生不利影响，增加胎儿发育异常的风险。 为了应对这些潜在问题，孕妇在怀孕期间应注意及时检测和治疗缺铁性贫血。医生通常会建议通过饮食调整和铁剂补充来改善贫血状况。富含铁的食物如红肉、豆类和绿色蔬菜可以帮助提高铁的摄入量。同时，定期进行产检以监测胎儿的健康状况也非常重要。 缺铁性贫血虽然不会直接影响胎儿智力，但它可能通过影响母体和胎儿的健康状况而间接产生负面影响。孕期保持良好的健康状态对母婴双方都是至关重要的。及时就医和合理的营养补充可以有效预防和控制贫血，确保母婴安全和健康。

回答：肌肉萎缩症会不会遗传，关键是看什么原因导致的肌肉萎缩症了，如果是肌营养不良引起的肌肉萎缩，那么是有明显的遗传倾向的，一定要注意。另外，遗传性的周围神经病腓骨肌萎缩症，也可能导致下肢出现明显肌肉萎缩，这种疾病也是会遗传的。而运动神经元病导致的肌肉萎缩，大部分病历是散发性，遗传的可能性是不大的，只有极少数的运动神经元病是有家族史的。另外，如果患者是因为脑血管病导致偏瘫，长期力量得不到恢复导致了废用性肌萎缩，这种是不会遗传的。

回答：若急性阑尾炎已合并局限性腹膜炎，形成炎性肿块，应采用非手术治疗使炎性肿块吸收再考虑择期阑尾切除。平时在日常糊口中还需要留意，劳逸结合，适当的锻炼身体，增加自身的抵挡能力以及免疫能力，假如发病后特别是急性阑尾炎发病后，建议早日到病院检查就诊，避免造成阑尾穿孔，引起相应的并发症等等。当急性阑尾炎诊断明确，有手术指征，但因患者周身情况或客观前提不行的话，可先采取非手术治疗。阑尾炎的非手术治疗可用抗生素抗感染治疗。需要明确一点急性阑尾炎或者慢性阑尾炎不会造成遗传。

回答：血友病的确是一种遗传性的疾病，这种疾病的病发原因是因为血液里面缺少某种凝血因子所致使的，因为是遗传性的疾病，所以目前并没有特效的药物实施救治，只是在日常生活中防止受了伤，防止破皮，如果再次出现这种情况，应当及时的去医院实施救治，在怀上的时候可以是基因的携，来诊断宝宝是否是这种疾病的患者或者是基因的携带者。特别声明要多喝水，多吃新鲜的蔬菜水果，适当的活动，要保持心情愉快，保证充足的睡眠。

回答：腺样体肥大不是遗传性疾病，不会遗传给下一代。本病的发生，主要是由于反复细菌、病毒入侵，引起腺样体慢性增生、肥大。另外，鼻腔、咽喉部、鼻窦部的炎症，也会波及到腺样体。预防本病，主要是要加强体质，锻炼身体，减少感冒的发生，并避免吸入过多烟雾、粉尘。

回答：肠息肉疾病有很大的遗传因素在里面，像黑斑息肉病、家族性息肉病和Turcot综合征，这都是有明确的家族史的。可以当地正规综合性医院消化科就诊，可以考虑结肠镜检查明确，一般小量出血，以口服抗生素及止血药或中药口服或灌肠为主。较大量出血除用止血药物和抗生素、输液补充电解质外，应做好术前准备，单个息肉可行切除，病理活检同时进行，多发息肉或息肉较大有恶变者，可经肛门肛窥肠镜进行病理活检，以除外恶变。饮食上要清淡饮食，忌辛辣刺激生冷油腻食物，避免腹部受凉。

回答：腺性膀胱炎不会遗传给下一代。腺性膀胱炎是通过性生活来出现交叉传染的。主要是由于患者长期的尿路感染，以及膀胱颈部梗阻或者是膀胱外的慢性炎症刺激导致的。它属于一种比较少见的非肿瘤性炎性病变，是上皮增生与化生同时存在的病变，治疗不及时，病变很长的话有癌变的可能。所以对于患者来说，一旦确诊，要及时的去医院进行检查，及时治疗。

回答：蚕豆病本身就是一个遗传性疾病，发病基因就是有遗传性的葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏的基础上又接触了一些蚕豆就会引发溶血性反应。这是很多人蚕豆病发病的原因，蚕豆病平时没有发病的时候和正常人是一样的，只有接触了引起发病的东西才会引发溶血现象出现贫血。比如说进食的新鲜的蚕豆或者进食的氧化性强的药物，如磺胺类药，氯霉素等等可以诱发溶血反应。

回答：肝癌可能会造成贫血的，肝癌可能会造成肝脓肿，随着肝脏肿大会使肝区出现隐隐作痛迅速发展，会出现高烧和继发性贫血等现象。早期的肝癌可进行手术来治疗，如果已经发生了贫血情况，还需要通过口服补血的药物或者是输血治疗。平时应该多吃些补气补血的食物，例如枸杞、阿胶、红枣等。早期治疗能够有效的延长患者的生存周期。

回答：膀胱肿瘤也有可能会遗传给下一代，但是这个和每个人的病情和治疗的情况还有身体情况都具有一定的关系。如果不是恶性肿瘤相对于来说遗传的几率不是很大，所以患者平时一定要注意观察身体的情况，膀胱肿瘤的患者一般都需要通过手术切除，如果是恶性肿瘤的话，还需要结合放化疗来治疗。平时患者一定要按时去医院做好相应的检查，注意观察身体的恢复情况。

回答：遗传性痉挛性截瘫分类来说，主要的根据的是临床表现分两种，第一个叫单纯型很好理解，第二个叫复杂性，我们单纯型的就是只有遗传性痉挛性截瘫的三大表现，肌无力、肌张力增高、剪刀样步态只有这三个表现，没有累及其他的系统。但是我们复杂性的它会累及震颤，眼睛的胡乱动我们叫眼震，还有视力减退甚至有痴呆，甚至有些人病人还会出现特殊的皮疹，痴呆、视网膜也有萎缩，有这些表现的时候才给他诊断复杂性的，复杂性当中又有很多种综合症的，这些都是我们专业人士，我们通过基因分析来说才能给他诊断的。