巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞减少症、胎粪性便秘、肠道感染引起，这些因素导致结肠内容物通过障碍，进而引发一系列消化系统症状。患者应及时就医，以便进行针对性治疗。

1.遗传因素

遗传因素通过基因突变传递给后代，导致巨结肠的发生。家族史是诊断的重要线索，可采用家系分析、DNA检测等手段进行确认。

2.神经节细胞减少症

神经节细胞减少症是由胚胎期神经管闭合障碍所致，使部分远端直肠无神经节细胞分布，进而影响其功能，出现巨结肠的症状。患者可在医生指导下使用促进胃动力药物进行治疗，如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等。

3.胎粪性便秘

胎粪性便秘是指胎儿吞入羊水中含有的脱落上皮细胞和胆汁凝固物形成胎便，在出生前后排出困难，当大量未消化的胎粪积聚时会导致结肠扩张。轻度者可通过腹部按摩、肛门指检等方式缓解；严重时需及时就医，遵医嘱使用开塞露、乳果糖口服溶液等药物进行治疗。

4.肠道感染

肠道感染由病毒、细菌或其他微生物引起，这些病原体侵袭肠道黏膜并产生毒素，导致局部炎症反应和水肿，进一步阻碍了食物残渣的正常运输，从而引起巨结肠。抗生素治疗是主要手段，例如头孢曲松钠、阿奇霉素等。对于病毒感染，则需要遵照医生的意见服用抗病毒药物，比如利巴韦林颗粒、磷酸奥司他韦胶囊等。

建议定期进行大便常规和血生化检查以监测病情变化，还可配合医生进行影像学检查，包括超声波扫描或钡剂灌肠X光检查，以便评估巨结肠的程度和进展。日常生活中，患者应保持充足的水分摄入，以软化大便，预防便秘加重巨结肠的症状。