矮小症属于先天性疾病吗
发布时间：2020-03-1260132次收听
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矮小症不是绝对先天性疾病，也有后天因素造成。
矮小症有一部分是先天的，比如说宫内发育迟滞，宫内各种环境影响所引起的胎儿发育异常，而这种生长障碍一直持续到生后甚至一直持续到成年期。有一些基因突变引起的生长障碍从胎儿期就已经开始出现了一些生长异常，也可以认为它是先天的。
有一些先天性的疾病或者是基因遗传性疾病，这些疾病可能在刚出生的时候并没有出现明显的异常。但是随着孩子年纪的增加逐渐出现了临床表现，生长的速度逐渐减慢，也认为它是先天的，只不过不是一生下来就出现临床症状和临床表现的。但是也有一部分矮小症，比如说后天性的疾病，由于营养，由于一些慢性疾病所导致的生长障碍，比如甲状腺功能减退症，在没有得到正常、正规、有效的治疗期间，可能会出现一过性的生长障碍，那它就不是先天的。
矮小症有一部分是先天的，比如说宫内发育迟滞，宫内各种环境影响所引起的胎儿发育异常，而这种生长障碍一直持续到生后甚至一直持续到成年期。有一些基因突变引起的生长障碍从胎儿期就已经开始出现了一些生长异常，也可以认为它是先天的。
有一些先天性的疾病或者是基因遗传性疾病，这些疾病可能在刚出生的时候并没有出现明显的异常。但是随着孩子年纪的增加逐渐出现了临床表现，生长的速度逐渐减慢，也认为它是先天的，只不过不是一生下来就出现临床症状和临床表现的。但是也有一部分矮小症，比如说后天性的疾病，由于营养，由于一些慢性疾病所导致的生长障碍，比如甲状腺功能减退症，在没有得到正常、正规、有效的治疗期间，可能会出现一过性的生长障碍，那它就不是先天的。
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矮小症可以治好吗
矮小症根据其发病原因的不同，有一些是对于干预治疗有非常好的效果，比如说生长激素缺乏症，通过生长激素的治疗只要是治疗干预足够早疗程足够长，基本可以保证将来能够达到一个满意的成人身高。但是对于家族性矮小，对于小于胎龄儿等其他原因所引起的矮小症尽管也用生长激素治疗，但是疗效可能不如生长激素缺乏症的孩子，还有一些比如特纳综合症的孩子由于他的核型的不同，那么对生长激素的反应可以完全是不相同的，有的效果非常好，有的效果就不好。此外还有一些其他伴有基础病的这些孩子给予生长激素治疗是否效果好，这个因人而异强调专病要专治。如果有原发病能够治疗的原发病的情况下，建议要首先积极治疗原发病。生长激素可以是其中的一个选择，但是一定要去正规的医院去专科进行诊断和进行规范化的治疗。
矮小症与侏儒症区别
侏儒症实际上是一个狭义的概念，矮小症范围里边包括一部分侏儒症的患者。比如说是原急性的侏儒症或者是先天性的软骨发育不良，这种成年人的身高男生不超过一米三，女生不超过一米二称为狭义的侏儒症，而矮小症的范围要比这个更广泛。一般来讲是指小于同年龄、同性别、同种族孩子的两个标准差或者是一百个人排队，他个头小于前三个或者是生长速度不能达到同年龄、同性别孩子的标准，我们认为它出现了生长障碍或者说是有矮小症，这个跟侏儒症是完全不同的。而矮小症大多数的孩子，他的成年人的身高，女孩如果达不到一米五，男孩达不到一米六，建议及早进行就诊，及早进行干预治疗。
小孩子太瘦怎么办
一般来说，对于小孩子出现太瘦的情况，是一定要根据实际情况来进行处理和安排的，这对于孩子的帮助都是比较大的，一定要及时到正规医院进行身体数据的分析，并且要注意增强体质和改善脾胃的措施，这对于孩子是有帮助的。
怎么诊断矮小症
矮小症诊断是同年龄、同种族、同性别的身长低于正常的同年龄、同种族、同性别的两个标准差以下。需做腕骨片、甲状腺功能、脑核磁等检查诊断。发现身材矮小，要及时去医院做相应诊断，排除是什么疾病引起，诊断是先天性还是后天性，是什么原因。最常规检查判断矮小，要做腕骨片子，看看骨龄是不是小于同年龄的骨龄。另外要查甲状腺功能，看看有没有甲状腺功能异常，是甲状腺缺乏引起身材矮小。再有要测胰岛素功能，查胰岛素因子，是不是胰岛素缺乏引起身材矮小。有条件时做脑核磁，看看脑子垂体，因为垂体是分泌生长激素最主要的器官，看看垂体有没有发育缺陷，有没有垂体过小或垂体缺如或垂体有异常或垂体有其他病变，最明确诊断垂体有没有异常，给孩子做脑垂体核磁，诊断要去专业内分泌儿科，医生做出明显诊断。
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矮小症与侏儒症的区别
矮小症和侏儒症的区别，从以下几个方面来说：一、两者的概念不同。矮小症是指孩子的身高低于同龄儿童的孩子身高两个标准差。矮小症是垂体激素分泌不足导致的生长激素缺乏，导致的矮小症。侏儒症是基因缺陷引起的生长激素分泌不足，导致的身材矮小。二、两者的病因不同。矮小症是内分泌紊乱应起的生长激素缺乏；侏儒症一般是基因问题。三、两者的表现不同。矮小症除了身材矮小外，可能还有心理的疾病，智商的问题，智力缺陷等。而侏儒症患者智商是正常的。矮小症的治疗主要是补充生长激素，根据病因采取不同的治疗方式；侏儒症一般是基因问题，没有特殊的治疗办法。
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矮小症的身高标准是多少
从理论上讲，矮小症意味着一个孩子的身高比同年龄、同性别、同种族的孩子的身高少于两个标准差，或者就百分位而言，身高应该在矮个子孩子的前三位，这被定义为矮个子。如果父母发现孩子在幼儿园或学校，在班级的第一排，应该注意并及时带孩子到医院，由专科医生判断是否有生长障碍，或者发现孩子穿的衣服在一年内不需要更换或增加，也需要更加注意。
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怎样判断孩子是矮小症
如果发现孩子在幼儿园或学校一直坐在第一排，或发现孩子过去一年的身高跟不上别人的生长速度，建议家长每一年或每六个月，给孩子体检一次，体检时咨询专业医生，让医生判断孩子是不是矮小症。学龄儿童的身高每年会上升到大约五厘米到六厘米，但有些孩子生病后会加速追赶。一段时间内的增长率不能用来确定一个孩子是否患有矮小症。不建议父母自己判断孩子是不是矮小症。
长高的征兆有哪些
当人的身体处于快速长高阶段的时候，往往会出现一些症状表现，比较明显的症状表现就是更加容易饥饿，而且膝盖会出现疼痛感。同时大部分人会存在着生长性疼痛的症状，而有少部分人在快速长高期间，往往会做下楼梯突然踩空的梦。
矮小症症状有哪些
矮小症症状是身材矮小。矮小症患儿，骨成熟明显延迟，低于实际年龄两岁以上。可能出现其伴随症状，特殊面容和身材比例、性发育异常。矮小症最为直观的表现是身材矮小。诊断标准是在同种族、同地区、同年龄、同性别的患儿中，身高低于两个标准差或者第3百分位数以下。正常情况下，孩子的生长表现为一条呈上升趋势的曲线。矮小症患儿的生长速率，明显减慢。
矮小症的危害有哪些
矮小症的危害有很多，比如会影响患儿的身心的健康，存在交往不良，身高不能得到改善，影响工作生活、遗传给下一代等。一、会影响患儿的身心的健康。大部分矮小症的患儿，存在着一定的心理压力，存在着自卑心理，缺乏自信，以至于产生自闭的心理，情绪不稳定，甚至部分的患儿，可能存在着心理的疾病。二、存在着一定程度的交往不良，还有社会的退缩。在集体生活和社交能力方面，明显地落后于正常儿童。对于集体生活适应不良。三、如果不能及时治疗，患儿身高不能得到很好的改善，对于孩子长大后的工作、生活，也是有显而易见的影响的。四、部分患儿，本身就存在其严重疾病，身矮是由于，比如先天性甲状腺功能减退、他那综合症或者唐氏综合症等等，这些患儿，除身材矮小之外，也会伴有神经系统的，功能的发育的异常，甚至于伴发智力的低下，还有一部分患有先天遗传缺陷相关的，往往还会遗传给下一代。所以家长如果发现孩子矮小，要去专科医院的内分泌科，来进行诊断，明确病因，如果伴有其遗传疾病，或者是其体征的话，要及时的药物治疗。
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矮小症怎样预防
预防矮小症，应该在身体生长发育阶段进行，定期带孩子进行体格检查，观测生长速度，及时记录和分析。对比同龄儿童，生长延迟或偏矮的孩子，更应该注意这点，加强和改善儿童营养状况，督促孩子养成良好的饮食习惯，保证摄入足够的蛋白质、碳水化合物和微量元素，但千万不要给孩子，吃大量的补品，如人参、蜂王浆等，可能含有激素，刺激儿童提早发育成熟，反而造成矮小。保证孩子充足的睡眠，鼓励孩子合理参加户外体育锻炼，为孩子提供良好的心理成长环境，是至关重要的。如果发现孩子身材明显矮小或者生长发育缓慢，应尽早就医，了解病因，对症处理。
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矮小症会遗传吗
矮小症有遗传的可能。矮小症病因包括病理性因素和生理性因素两大方面。患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群或特发性矮小症的父母，有很大一部分遗传倾向，孩子身高有70~80%左右，是由父母的身高遗传而决定。临床上只有不到30%左右的情况，是后天环境还有营养环境所造成的。所以日常生活中，会看到整个家族，身材偏矮的患者，后代身高也不会太高，这是遗传基因所导致的状况，部分矮小症患儿存在遗传疾病，这种情况是会遗传的。生理性因素，如营养素缺乏、心理因素影响的患儿，不太会有遗传给下一代的可能。随着现在医学的进步和不断的完善，即使父母患有矮小症，后代只要通过积极的生活干预、必要的药物治疗，孩子的身高会得到一定的改善。
男孩多少岁停止长高
对于男孩子来讲具体多少岁停止长高这个在临床医学上并没有准确的定论，但是如果男孩子的第二性征已经完全出现，例如睾丸喉结都长出来，声音也发生了改变，并且男性的第二性征全部都聚集了，那么基本上就不会有特别快的生长速度。通常男孩子在18岁以前就差不多会停止长高，当然也有例外。
