杜永杰 副主任医师
2024-11-06 07:35 回答了该问题
从慢粒的发病机制上,慢粒的发生是由于9号染色体和22号染色体的长臂的易位形成Bcr/abl融合基因,随后形成Bcr/abl蛋白,具有络氨酸激酶的活性,可以激活体内的很多信号通路,从而引起造血细胞异常增生。异常增生的造血细胞,可能堆积在脾脏里面,因为脾脏本身就是一个造血的器官,体内的异常信号通路可以引起脾脏增大。
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